大家好，今天来为大家分享吸光度怎么是负值的一些知识点，和吸光度为什么是负值的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！
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分光光度计为什么会出现负值
用可见分光光度计测吸光度时出现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法,或是顺序错误,或是操作错误,或是器皿不够干净等等,都会造成出现负值的后果。
负数说明样品的透过率比参比（空白）的透过率还要高,这个需要检查的。
第一,看你的比色皿架在测定时有没出现挡住光斑的现象,有的话就需要调整后再测定.
第二,两只比色皿使用时间长了后误差过大,误差大于样品的测定值,这种情况下将两只比色皿都加入蒸馏水,在测定波长下以其中一只做参比,测另外一只,看一下误差,太大就直接换新的,不大的话就清洗一下再用,或者再测量中把误差在计算中扣除.
第三检查溶液,是否为溶液配制的问题.一般情况下第二种情况比较多些。
280nm是什么的波长
230nm、260nm、280nm
230nm：碳水化合物最高吸收峰的吸收波长，与A260的比值可进行核酸样品纯度评估。A230产生负值可能是由于在低核酸浓度的样液中存在一些干扰成分。
260nm：核酸最高吸收峰的吸收波长，其吸收紫外光的性质是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的，所以嘌呤和嘧啶以及一切含有它们的物质，不论是核苷、核苷酸或核酸在260nm处都会一个最高吸收峰。
280nm：蛋白质由于含有芳香氨基酸，因此也能吸收紫外光，通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处。其与260nm处的吸光度比值，经常被用于判断核酸样品的纯度。
吸光度怎么是负值
1、吸光度是负值，是指在参比溶液调零后，测定样品时，A值是负值；
2、原因之一是：比色皿的配对性不合格，即参比样品的比色皿透过率低于样品溶液的比色皿透过率；
3、萃取溶液溶液出现吸光度是负值的现象，建议用带盖的比色皿测定，可以解决。
关于吸光度怎么是负值的内容到此结束，希望对大家有所帮助。
