style="text-indent:2em;">大家好，今天小编来为大家解答dna三种测序方法的原理及优点这个问题，测序结果为啥不建议使用很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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为什么对PCR产物直接测序没有测序信号
原因在于测序时经历了PCR反应及测序反应（测序反应本身也是PCR反应）二次聚合酶的打滑现象.原因不明的复杂结构,测序结果就出现突然信号减弱或消失.出现这些现象的原因由DNA模板本身立体结构所造成的.当DNA碱基中含GC含量高的时候,从某一位置开始聚合酶的聚合反应便无法进行下去.这样的情况,建议可以尝试换用反向引物进行测序.或者是将PCR产物做一个TA克隆后再测序,可以根本上解决测序信号中断的问题.
基因测序会带来更好的未来吗
俯仰君陪你解答科学问题
基因测序和其他别的科学手段一样，有利或有弊只看人类如何应用。
基因测序可以用在身份鉴定上，现在鉴定机构鉴定亲子关系就是靠DNA测序。
基因测序还可以用于疾病的预防和治疗，医生可以通过为患者进行基因测序来确定遗传病的病因，找到不良突变，从而进行精确的靶向治疗，从根本上根除病因。
体检时人们可以通过基因测序发现基因中的可能导致疾病的薄弱环节，然后针对测序结果进行提前预防，减少疾病的发生。
但是基因测序也有不利的一面，那就是基因工程可能会被心存不良的人利用，用来制造有害生物或者烈性传染病，甚至制造“变种人”，打破人类基本的伦理道德等等。这就需要政府对基因测序研究机构和人员进行强力约束，禁止将基因测序用在未经审批的领域。
科学本就是双刃剑，我们一直都在战战兢兢中前行。dna三种测序方法的原理及优点
基因芯片的原理是碱基配对。样品通过一条或多条已知序列经过标记的核酸探针进行杂交，通过检测杂交结果而测定样品序列，优点是可以一次分析大量样品，缺点是容易出现假阳性。
基因测序的原理是双脱氧链终止法，用仪器测定一条DNA序列，优点是准确率高，没有假阳性，只是通量略低。
NGS测序中接头起什么作用
因为SmallRNA的长度一般为18~30nt，因此一般选用Illumina1×35bp模式进行深度测序，所以得到的结果连接一段3’接头序列。
污染指的是5’接头分子，由于加接头时接头分子都是过量加入的，因此会有空载现象，结果造成数据中含有少量的5’接头序列污染。通常污染的比例会低于5%，属正常现象。
好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。
