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父母患癌症过世，子女患癌的几率会更高吗
谢邀：
会的！在前年曾经是老三届的老姑从包头传来消息，说老姑已痊愈了12年的乳腺癌复发了。
我和弟弟马上买好车票就去了，想到老姑，眼泪就止不住的往下掉。她下乡的那个地方很苦，爷爷奶奶在她下乡之前就去世了，老姑和大爷一家生活，大爷家六个儿子，本来是大哥应该走的，但是大爷最后还是让老姑代替大哥走了。想起来，老姑那时是什么心情啊！
包头这个城市可能是属于三四线的城市吧，医疗设备不是太好，我咨询了医生，他们的建议是到全国有名的大医院做病理会诊。这个任务就落到了我这，我匆匆的告别老姑带上病理切片就回津了。我找了专家为她做了病理报告，就在那一刻，专家的话使我警醒了，老姑身体里是又一种原发癌！并且告诉我，我是这个家的最高危人！
我是她的亲侄女儿，这是有家族携带基因的。她的女儿也是高危。所以不管是父母亲，还是家族，如果有患癌症的，那么这个家族的其它人和他们的子女就比他人患癌症的机率要高很多！
两个月不到的婴儿有患白血病的可能吗如何预防
婴儿期指的是出生至满1周岁以前的一段时期，2个月大的小儿属于婴儿期，在我国，小儿的恶性肿瘤中以白血病的发病率最高，急性白血病是儿童肿瘤中发病率占第一位的疾病。在我国<10岁小儿的白血病发生率为3/10万～4/10万，男性发病率高于女性。任何年龄均可发病，新生儿亦不例外，所以婴儿期也可以患有白血病可能，但是以2-7岁小儿多见。虽然各种类型的白血病在不同年龄组均可发生，但小儿白血病中90%以上为急性白血病，慢性白血病仅占3%～5%，尤以急性淋巴细胞白血病发病率高，这个也是儿童白血病的发病特点。
白血病有很多病因，现在仍未完全明了，大致有以下因素：
1.放射因素
2.化学因素
3.病毒因素
4.遗传因素
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至于如何预防问题，首先婴幼儿年龄小，抵抗力弱，容易受环境影响，一般从父母遗传及出生后环境影响有很大关系，如国外调查发现孕妇每天吸10支烟以上其后代患癌症的几率比正常人增加50%,患急性淋巴细胞性白血病的风险增加1倍，还有如孕期长期接触汽油、煤油、农药等有害物质时，不良反应会突破胎盘屏障，损害胎儿；
根据上述病因，可作相应的预防措施，如孕期避免行X光、CT等放射性检查，这是其中一个放射性因素；第二就是很多孕妇孕期出现各种感冒、发热等表现，乱服用各种感冒药、致畸药，特别是孕前3个月，对极容易受药物影响，一定要在医生指导下用药。第三个就是做好孕前检查，可在怀孕16-20周左右行产前诊断、检查，排除胎儿发育异常；至于遗传方面，还是要行婚前检查、孕前检查，尽早预防处理遗传疾病。小儿出生后接触各种环境也会有很大影响，如现代社会各种豪华装修，都会含有很多有害的刺激性物质，接触多了，患癌风险更高。
白血病还是要早发现、早诊断、早治疗
如发现下面各种表现，尽早去医院检查明确：
(1)不明原因的发热、贫血、出血、鼻衄，或者检查肝脾和淋巴结有肿大。
(2)血常规提示白细胞减少、三系细胞减少。
(3)不明原因白细胞增高，特别是伴有未成熟白细胞增多的等。
肿瘤患者应不应该参加临床试验
临床试验分为四期，这四分阶段的临床试验到底是什么目的，考虑参加或者已经在参加的患者一定要知道，这也决定了参加临床试验患者本身的获益点在哪里，对社会的获益点在哪里。
为什么要提这个四期和目的呢，因为又文献报道，在认知度方面，我国肿瘤患者对临床试验的认知度很低，大部分患者及家属从未听说过。由于对临床试验的无知，大多数人都不能正确认识临床试验中风险与获益并存的事实。
所以，笔者认为有义务给大家标识出来。
临床试验是一个新药由实验室研发走向临床运用的必经之路，这个阶段不仅可以为科研人员提供宝贵的研究数据，观察新药对某类型患者人群的疗效和不良反应，同时也为该药上市后指导临床运用提供依据。国外55.6%的受调查者愿意考虑临床试验，我们国家肿瘤患者的接受度为40.2%，相对较低。笔者认为可能与患者对临床试验存在片面认识，自身保护意识较强有关，担忧参与肿瘤临床试验后，自身权益得不到保护，不想自己成为小白鼠。
现今，我们有相对成熟的《药物临床试验管理规范》，相关法规日渐完善、研究人员素质也在不断提高，如果这个临床试验对您有益，对社会有益，您不妨抛开内心的顾虑，尝试去参加。
首先，肿瘤患者及家属应该和医师一起，充分评估病情，现有上市药物的治疗效果和经济负担。如果目前无有效的常规治疗，而相关新药可能有效，可按期的，到相对大的医院去复查和住院治疗，可获得免费的药物和检查，不妨深入的考虑看看。
其次，与临床试验的相关人员进一步深入沟通，是几期临床，他们的临床试验目的是什么？患者可能从中的获益是什么？我的权益有哪些？了解清楚以后，再下决定。
所有的临床试验的第一原则是患者有利的原则。
例如：现在大多的肿瘤靶向制剂的临床试验，其对照组并不是安慰剂，而是临床有效的化疗方案+（或）上市的类似作用机理的靶向制剂。
再例如：患者参与临床试验，一般可以免费获得药品，或者免费检查检验，可以节约费用。
再例如：临床试验需要伦理委员会通过并全程跟踪监督。研究过程中的风险会提前告知给患者，患者也可随时的退出试验。还有其他权利和义务，都会在入组之前详细的列在知情同意书中给患者了解。
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