这篇文章给大家聊聊关于不明白，估测胎儿染色体异常风险，是什么概念，有懂的么，以及什么染色体医生不建议生对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
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胎儿做羊水穿刺结果是47XXX，多一条染色体，孩子还能要吗
感谢邀请，希望我的回答可以解开每一个孕妇的困惑。
现在产检已经比较完善，对胎儿异常的检查已经越来越趋向完善，有些孕妇在孕检需要做无创DNA和羊水穿刺，那么如果检查出染色体异常，对胎儿有何影响？胎儿能要吗？
一.羊水穿刺检查47XXX到底是什么？本来正常人体的染色体为46XX或是46XY,如果多了一条染色体就违背了染色体的稳定性。染色体在胎儿发育过程中控制着胎儿细胞的分裂和分化，染色体多出了一条，会导致细胞分化的异常，则会引起发育的畸形，47XXX会引起过度女性化，生殖细胞无法分裂，出现死胎的概率增加。
二.47XXX对胎儿有何影响及是否可以生存？通常此类表现的女性在外观上与其他人没有很大区别，会表现身高较高，但是可能头小、眼距增宽，对胎儿影响较大的是智力问题，出生后多没有很明显的异常，但是特别3岁以后会出现学习困难和说话延迟，可能会患精神病;此种类型的染色体异常可能会影响生育能力，女性会出现月经不调，甚至闭经。总体来说，若胎儿出生后依然是可以生存的，但是对于以后的生育和个体往后的发育有很大影响。
三.如果胎儿不想要了，可以选择怎样的方式引产？因为此类染色体异常的胎儿出生后对以后的生活影响较大，所以大多数医生还是建议引产为好，此类胎儿发现异常的时候多数为14到28周之间，此时可以选择羊膜腔内利凡诺引产，这种方法对于此类孕周是合适的，引产的成功率可以达到95%。
【总结:47XXX染色体异常的胎儿医学上是不建议要得，建议引产。】
【我是阿Z博士，高龄育婴师，妇产科医师，关注母婴健康，欢迎大家讨论，点赞，关注我，给你专业的孕期指导。】
不明白，估测胎儿染色体异常风险，是什么概念，有懂的么
怀孕期间胎儿有染色体异常风险的话,孩子的大脑发育方面是有影响的，这时候应该去医院进行专业的检查，还要通过各种微创（如抽血的唐氏筛查等）或无创（早孕NT筛查、NF、中孕筛查、异常软指标筛查等）的方法得到胎儿有染色体异常的风险值，听医生的建议和指导，不要过于担心。平时应该放松心情，不要给自己太多的压力，多吃补钙补充蛋白质的食物。
xxx型染色体的人能有后代吗
能有后代。因为染色体是遗传信息的携带者，人体有23对染色体，其中一对性染色体决定了人的性别，男性是XY，女性是XX，而其它22对染色体都是一样的。即使某个人拥有某种特定的染色体型，只要其性别染色体与异性相对应，配对时仍然可以传递正常的遗传信息给下一代。值得注意的是，某些染色体异常（例如Down综合症）是由于不同的染色体数目或结构变异造成的，这些异常情况对于生育能力可能造成影响。
为什么唐氏筛查准确率那么低为什么不直接建议做无创DNA呢
今天就好好跟你们讲讲，关于唐氏筛查和无创DNA，它们到底区别在哪些地方，我们又应该如何选择。先说唐氏筛查，其实现在很多地方的唐氏筛查已经实现免费筛查，孕妇建立档案后，常规的产检筛查项目里面就包含有这一项。
唐氏筛查的方法，是空腹抽取妈妈的外周血液，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来进行一系列的计算，从而判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查的时间要求的在15~20周，的确，就准确度上来说，普通唐氏筛查的准确度约在70%~80%左右，有一定的假阳性率，这个概率大概在5%，对于基因的微缺失或者微重复等更负责的问题，普通的唐氏筛查无法检测。
相比之下，无创DNA的检测可以进行筛查的时间范围更广，在怀孕12~26周之间都可以进行筛查，不需要空腹就可以抽血，而且相对于唐氏筛查更加准确，其中对于唐氏综合症的检出率可以达到99%左右，而且假阳性率可以低至1%左右。
无创DNA分为不同的等级，对于胎儿的染色体疾病，有着重要的辅助检查意义。
但是无创DNA并非全部都是优点，它有一个缺陷，就是无创的筛查针对的是染色体，却不包含有对于开放性神经管缺陷的危险系数的评估。而唐氏筛查则是包含有这一项的。
OK，关于不明白，估测胎儿染色体异常风险，是什么概念，有懂的么和什么染色体医生不建议生的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。
