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试管技术可以解决唐氏综合症吗
可以。产前胚胎染色体整倍性检测（通常囊胚活检），冷冻胚胎移植正常的胚胎即可99%以上的概率避免，通常认为因为嵌合体因素检测合格的胚胎有唐氏的概率为1/2000.再加孕早期的无创检查。完备了。
有准生证做无创dna需要自己交费吗
宝宝2个月的时候，我们不知道已经怀孕，她得了阑尾炎，做了一次CT。
3个月的时候，开始有反应啦，去做了B超和血检。
怀了~~~
因为接触过放射因素还吃过药打过针，医生建议做无创DNA产前检测。
是在上海一妇婴做的，2800大洋，2周出结果。
会发短信通知。
纸质报告会寄快递，但是运费得自己付。
对我们来说，就是买个放心。
也是对宝宝的一份责任。
未来那么长，做好万无一失，岂不是挺好。
无利益相关：
国内产前DNA检测相关的生物技术已经炉火纯青了。
感谢祖国。
19.3.30更
我们做无创真是阴差阳错，16周做的无创，24周大排畸单脐动脉。
单脐动脉的会导致得先心病。就因为做了无创，医生说不打紧，没问题，安心养胎。
19.4.8更
宝宝已经出生了，并且1岁半了，会走路了。
唐筛风险高，可以再做下无创，我之前加过一个单脐动脉宝妈群。
有好几个是唐筛高风险，做了无创又排除了的。
有三种孕妇是无创DNA检查最适用的人群：
1）由于孕期的疏忽，怀孕已经20周以上，错过了唐氏筛查时间的孕妇；
2）唐氏筛查结果在低风险和1/1000之间的这一部分孕妈（也称为中风险）；
3）不适宜做羊水穿刺的孕妇（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
PS：一般说来，做无创DNA检查前，不需要空腹，可以正常饮食（别太油腻），正常作息的情况下就可以了。最佳的检查时间是在孕12-22周，如果平常的月经周期并不规则，建议根据B超提示的孕周来计算。
有以下情况的孕妇，可能会严重影响结果的准确性，不建议做无创DNA检查。
1）孕早期，孕周＜12周；
2）夫妇一方有明确染色体异常；
3）1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；
4）胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；
5）有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险；
6）孕期合并恶性肿瘤；
7）医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
另外呢，准妈妈如果是早、中孕期产前筛查高风险；预产期年龄≥35岁；重度肥胖（体重指数>40）；通过体外受精—胚胎移植方式受孕（通常说的试管婴儿）；有染色体异常胎儿分娩史，但夫妻染色体异常的情形除外；双胎及多胎妊娠；医师认为可能影响结果准确性的其他情形等，这些情况下，检测准确性有一定程度的下降，还需慎重考虑哦。
唐氏综合征的孩子不应该出生吗
唐氏综合症能生育吗
患有唐氏综合症的男性患者通常是不能生育的，女性患者仍然可以生育，但是女性患者遗传给下一代的几率很大，高达50％。5％的患者是易位型，高度遗传，与母亲的年龄无关，也没有家族史。因此，患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。
唐氏综合症的平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。所以在在怀孕初期的孕检是非常必要的，可以测试胎儿织绒毛或羊水内细胞，并辅出超声波扫描仪看胎儿头部。手部和脚部。这可以确认胎儿是否患有唐氏综合症。
除此之外还要告诉大家的是：任何一对健康夫妇都可能生出患有唐氏综合症的孩子，即使他们自身并不携带任何显性或隐性的基因。
医学界已将唐氏综合症确定为遗传性疾病，因为患有唐氏综合症的患者如果生下一代就会遗传。但事实上，99％患有唐氏综合症的儿童是由健康夫妇生育的，认为患有唐氏综合症的患者基本上没有生育能力。
什么是唐氏综合症唐氏综合症被称为DS。国内有称为先天愚型，是一种先天性染色体异常，这也是最常见的严重出生缺陷病之一。这是由于在减数分裂晚期没有21号染色体，即所谓的21染色体三体性。一般认为，高龄产妇所怀胎儿发生率较高，但唐氏综合症孕妇中有80％年龄在35岁以下。
临床表现为：患者的脸部特殊，两只眼睛的外角是上翘，鼻梁平坦，舌头往往向外伸出，肌无力及通贯手。大多数患有唐氏综合症的人患有轻度至中度的精神发育迟滞，并且他们的适应和学习能力存在不同程度的发育迟缓。在生理上，由于染色体变化，会导致不同程度的健康和外观。例如，弱视，弱听力，低甲状腺和扁平足有更多的机会。急性白血病的风险是正常人群的20倍。外表上会扁鼻、眼睛上斜、口由前至后端距离较短等。因此，无法估计唐氏综合症的缺陷儿童给父母和家人带来的精神负担和情感损害。但是，由于唐氏综合症的病因不能得到有效预防而无法得到有效治疗，因此怀孕初期的孕检非常重要。
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