大家好，今天小编来为大家解答无创DNA必须做吗这个问题，多胖的人不建议做无创很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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无创DNA必须做吗
很高兴为你回答问题，首先我是个准妈妈，我已做无创DNA，首先说一下无创DNA是对三个染色体检查，查看是否存在高风险，用白话文说就是看这个胎儿好不好有没有异常。在过去我们通常是做唐筛也就是唐氏综合征筛查，同理也是查胎儿好不好，是不是傻子等。如今有无创DNA也就是升级化了，更精确了。医生一般会问你是直接无创DNA呢？还是传统唐筛？那么这里说一下，如果选传统唐筛检查结果没有通过也是高风险的话。那么医生会让你进一步做无创DNA。如果无创DNA通过就安心吧，因为无创更有权威性。如果唐筛顺利通过医生也不会多言，也就是没必要再做无创。那么小编是直接选择无创DNA，省的麻烦就选无创吧。无创DNA现在还有二代，是对更多染色体检查，这里就不多说了，性质一样的，价格当然要更贵，贵个1000的样子，一代1800-2500。
第二有些孕妇在产检中遇到一些问题比如大排畸检查显示胎儿心脏有强回声或强光等。那么医生也会要求进一步做无创DNA，来进一步排查。所以如果说在孕期产检等遇到一些问题，大多会需要做无创DNA进一步筛查。它的作用不可小视哦，当然一路亮绿标签的孕妈们不做当然也无访。
顺便再说一下，羊穿和无创DNA，羊穿可以说是确诊，而无创从某种意义上说就是风险的高低不会说确诊，但现在一般医生都用无创DNA来推断，羊穿没什么大问题医生不会做的，太危险。
希望我的回答对你有帮助哦
无创最晚多少周。专业的医生可以告诉我
感谢邀请。
无创DNA是一种比较精确的产前筛查技术，抽母体外周血，做高通量DNA测序和生物信息学分析。
无创DNA属于产前筛查的一种手段。它只是查一部分最常见的染色体疾病的风险。所以无创DNA的报告单一般就是“低风险或者高风险”，它不能作为诊断的最终结果。也不能作为终止妊娠的诊断依据。
简单通俗一点说，只要怀孕了，母体血液里面就有胎儿痕迹，所以无创DNA也是抽取母体血液，在血液里寻找胎儿游离DNA进行检测。主要检测18三体综合征、21三体综合征、13三体综合征。准确率达到90—99%，无创DNA低风险只能说这一胎换该种疾病风险比较低，所以低风险不是无风险；无创DNA高风险只能说患这种疾病风险高，不一定就百分百表示患该种疾病。若是高风险结果，应该进一步做有创检测，作产前诊断。
无创DNA到底何时做比较好呢？
理论上说，实际孕周12周以上的，没有禁忌症的孕妇，都可以做无创DNA。都是实际上我们一般在14—26周作无创检测。要充分考虑孕妈实际情况，比如有孕周没有确定的，自诉12周了，一个B超下来，还没有12周，又耽搁时间，又比如超过26周再作，有的人因为种种原因要重新抽血，拿到报告的时候已经到达晚期妊娠月份了。结果正常也罢了，万一结果不正常，又还有再作羊水穿刺，这一顿操作下来，已经怀孕七个半月了，要终止妊娠，大费周章。
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无创dna费用多少核磁共振对胎儿有害吗
感谢邀请
关于为何要做无创DNA想必你应该从医生那里了解了一部分，大排畸做完后有风险的，可以再进一步做筛查。
根据实际情况去选择检查项目，价格也跟检查项目的个数有关。简单的唐氏综合征的话就1500元左右，如果是高龄产妇，还有其他担心的话建议选择排查项目多的套餐，3000元左右。
另外你想了解的核磁共振是否有辐射的问题
明确的说，无任何辐射。但检查噪音过大，需要患儿配合能够安静不动5分钟左右。
但如果因为患儿年龄过小，无法入睡或持续哭闹不配合的话，需要服用镇静剂，建议口服水合氯醛等低副作用的。
nt正常值，医生说建议再做个无创，是选择做唐筛呢还是做无创
正常nt的正常值，大多不会超过2.5，检查结果如果超过3.0的情况，就需要进一步的检查，一般这个阶段大多建议做无创DNA检查，因为普通的唐筛检查准确度并不是很高，相对来说做无创检查的准确度可以达到90%以上，必要时，也需要做羊水穿刺，更能够明确的判断。
OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。
